728x90 반응형 앨러간리콜1 유방 보형물 희귀암 / 국내 첫 발생 / 앨러간 보형물 리콜 품번 미용목적이던 건강의 목적이던 성형수술을 받는 사람들이 많아지고 있는 요즘, 수입 인공 유방 보형물을 사용해 유방 확대 수술을 받았다가 희귀 암에 걸린 환자가 국내에서 처음으로 확인됐습니다. 문제의 보형물은 다국적 제약회사 앨러건(Allergan)이 만든 제품으로 희귀 암을 일으킨다는 보고가 잇달으면서 지난달 25일 미국 식품의약국(FDA)은 거친 표면 가슴보형물에 대해 '리콜'하도록 권고했으며 제조사측은 전 세계적인 리콜을 실시하겠다고 밝혔습니다. 16일 식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 7~8년 전 앨러건사가 만든 보형물을 가슴에 삽입한 40대 여성이 '유방 보형물 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)'이라는 희귀 암 진단을 받았다고 밝혔습니다. 이 환자는 지난 6일 오른쪽 가슴이 심하게 부어.. 2019. 8. 17. 이전 1 다음 728x90 반응형
